El Zolgensma es el medicamento más caro del mundo, avaluado en 2,1 millones de dólares y cuya función es tratar a niños y niñas que sufren Atrofia Muscular Espinal (AME).
Precisamente esta enfermedad, de origen genético, que impide el desarrollo adecuado de los músculos, sufre una pequeña oriunda de la comuna de Graneros.
Sofía Padilla Peñaloza, de tan sólo 8 meses de edad, fue diagnosticada con atrofia muscular tipo 1 y tras esta sorpresiva noticia, sus padres buscan con desesperación los recursos para financiar el tratamiento.
"No vamos a dejar de luchar por nuestra hija. Haremos todo lo posible e imposible para que ella salga adelante y se desarrolle correctamente en la vida", comenta Dianella Peñaloza.
Crítica al sistema comercial
El alcalde de Graneros, Claudio Segovia, preocupado por la extrema situación, tomó contacto con la familia e hizo una fuerte crítica al sistema comercial imperante en el mundo.
"El precio del medicamento es una vergüenza, incluso más, es un atentado contra los derechos humanos. No pueden ser que las empresas y las legislaciones de los países permitan este tipo de situaciones", expresa la autoridad comunal.
Para finalizar, es relevante indicar, que Segovia, junto al padre y madre de Sofía, se reunieron la semana pasada con la ministra de Salud, María Yarza para exponer el difícil escenario.
"Le entregamos todos los antecedentes y esperamos que pueda gestionar, a nivel de Estado, un camino para ayudar a esta pequeñita. Como municipio vamos a golpear todas las puertas, porque estas injusticias no pueden seguir su curso", finaliza el alcalde de Graneros.