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En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Chilena de Hipertensión Pulmonar (Hapchi) alertó sobre la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP), una enfermedad poco frecuente, crónica y progresiva que puede ser mortal si no se detecta de manera oportuna.
¿Qué es la hipertensión arterial pulmonar y por qué es grave?
La HAP se caracteriza por el aumento de la presión en las arterias que conectan el corazón con los pulmones. Esta sobrecarga obliga al corazón a trabajar al límite para bombear sangre, lo que con el tiempo puede desencadenar insuficiencia cardíaca y poner en riesgo la vida de quien la padece.
Se trata de una patología de baja prevalencia, con 5 casos por cada millón de habitantes, según Orphanet. En Chile, se estima que entre 400 y 850 personas viven con esta condición y que cada año se diagnostican cerca de 30 nuevos casos.
¿Cuáles son las señales de alerta de la HAP?
Entre los principales síntomas iniciales se encuentran la dificultad para respirar, fatiga extrema, dolor en el pecho y episodios de desmayo. Sin embargo, estas manifestaciones suelen confundirse con problemas de salud más comunes, lo que puede retrasar el diagnóstico hasta por dos años.
Desde la organización advierten que esta enfermedad afecta especialmente a mujeres jóvenes y en edad reproductiva, lo que refuerza la importancia de una pesquisa oportuna y especializada.
¿Qué desafíos existen en Chile para enfrentar esta enfermedad rara?
Desde Hapchi señalaron que actualmente no existe un registro nacional de pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar en el país, situación que dificulta contar con cifras precisas, fortalecer la detección temprana y garantizar el acceso oportuno a tratamientos especializados.
“Visibilizar la Hipertensión Arterial Pulmonar salva vidas. Por ello, hacemos un llamado urgente a las autoridades: necesitamos crear de una vez por todas un registro nacional de pacientes con HAP, fortalecer la detección temprana y garantizar un acceso equitativo a diagnósticos y tratamientos especializados”, señalan desde la organización.
En el contexto del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el llamado apunta a aumentar la conciencia pública sobre esta patología y avanzar en políticas que permitan mejorar la calidad de vida y el pronóstico de quienes conviven con esta condición.